公司產品僅供科研研究使用、不得用于臨床診斷！

一、商品介紹：

二、細胞培養操作

1) 復蘇細胞：以下細胞培養凍存處理僅供參考，具體操作步驟以隨貨產品說明書為主。將含有1 mL細胞懸液的凍存管在 37℃水浴中迅速搖晃解凍，加4 mL培養基混合均勻。在1000 rpm條件下離心3 min，棄去上清液，加1-2 mL培養基后吹勻。然后將所有細胞懸液加入含適量培養基的培養瓶中培養過夜（或將細胞懸液加入10 cm皿中，加入約8 mL培養基，培養過夜）。第二天換液并檢查細胞密度。

2) 細胞傳代：如果細胞密度達 80%-90%，即可進行傳代培養。

a、棄去培養上清，用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞1-2次。

b、加1 mL消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培養瓶中，使消化液浸潤所有細胞，將培養瓶置于37℃培養箱中消化1-2 min（視細胞情況而定），然后在顯微鏡下觀察細胞消化情況，若細胞大部分變圓并脫落，迅速拿回操作臺，輕敲幾下培養瓶后加2-3ml培養基終止消化。輕輕打勻后裝入無菌離心管中，1000 rpm離心5 min，棄去上清液，補加1-2 mL培養液后吹勻。

c、將細胞懸液按1:2比例分到新的含8 mL培養基的新皿中或者瓶中，置于培養箱中培養。 3) 細胞凍存：待細胞生長狀態良好時，可進行細胞凍存。下面 T25 瓶為例；a、收集細胞及細胞培養液，裝入無菌離心管中，1000 rpm條件下離心4 min，棄去上清液，用PBS清洗一遍，棄盡PBS，進行細胞計數。

b、根據細胞數量加入無血清細胞凍存液，使細胞密度5×106~1×107/mL，輕輕混勻，每支凍存管凍存1mL細胞懸液，注意凍存管做好標識。將凍存管放入-80℃冰箱，24 h后轉入液氮灌儲存。記錄凍存管位置以便下次拿取。

公司正在出售的產品：

Phospho-NFKB1 (Ser907)： 0酸化細胞核因子p50/k基因結合核因子抗體 大鼠腎系膜細胞;RMC

SW-13(人腎上腺皮質癌細胞) 5×106cells/瓶×2 MCF-7(人癌細胞) 大鼠生長分化因子1(GDF1)ELISA試劑盒 PAL(Mouse L-Phenylalanine ammonla-lyase)  小鼠L苯解酶 96T

Phospho-NFKB1 (Ser337)： 0酸化細胞核因子p50/k基因結合核因子抗體 人胚腎細胞;293 [HEK-293]

IL23 Protein Mouse 重組小鼠 IL-23 (IL23A & IL12B Heterodimer) 蛋白 大鼠腎足蛋白(NPHN)ELISA試劑盒 GSK  大鼠糖原合成酶激酶 96T

Phospho-NFKB1 (Ser893)： 0酸化細胞核因子p50/k基因結合核因子抗體 DUSP3 Others Human 人 DUSP3 / VHR 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液 (陽性對照)

IL-15： 白介素15抗體 腎系膜細胞Many types of cells包裝：5 ×105次方(1ml)

CCL7 Protein Human 重組人 MCP-3 / CCL7 蛋白 (His 標簽) 人P糖蛋白/滲透性糖蛋白(P-gp)ELISA試劑盒 SSTR2 (somatostatin receptor 2) 受體2抗原 0.5mg

Phospho-IRAK1 (Thr209)： 0酸化白介素-1受體相關激酶1抗體 GUCA1A Others Human 人 GCAP1 / GUCA1A 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液 (陽性對照)

人腎動脈內皮細胞培養基 100mL 人P鈣黏蛋白/胎盤鈣黏蛋白(P-cad)ELISA 試劑盒 SSTR3 peptide 受體3抗原 0.5mg

iNOS： 合成酶-2抗體 團頭魴尾鰭細胞;WCF 人卵巢畸胎瘤細胞，PA-1細胞 SK-OV-3(卵巢癌細胞)

NCI-H1975人肺腺癌細胞OMG Others Mouse 小鼠 OMG / OMGP (aa 1-245) 人細胞裂解液 (陽性對照) 大鼠白介素6(IL6)ELISA試劑盒 NNE(Human non-neuronal enolase)  人非神經元性烯醇化酶 96T

Reticulon 1： 神經內分泌特異性蛋白抗體 人肺巨細胞癌低轉移細胞株;PG-LH7

CL-0174NRK-52E(大鼠腎小管導管上皮細胞)5×106cells/瓶×2 大鼠白介素6(IL-6)ELISA 試劑盒 DBH(Human dopamine- Beta-hydroxylase)  人多巴胺-β羥化酶 96T

RDH11： 脫氫酶11/丙型肝炎病毒核心蛋白抗體 EPHB6 Others Human 人 EphB6 / EPHB6 人細胞裂解液 (陽性對照)

人羊膜上皮細胞裂解物HAmEpiCL 大鼠白介素5(IL-5)ELISA試劑盒 CHAc(Human choline acetylase)  人乙酰化酶 96T

三、培養注意事項 

1. 收到細胞后首先觀察細胞瓶是否完好，培養液是否有漏液、渾濁等現象，若有上述現象 發生請及時和我們聯系。

2. 仔細閱讀細胞說明書，了解細胞相關信息，如細胞形態、所用培養基、血清比例、所需 細胞因子等，確保細胞培養條件一致，若由于培養條件不一致而導致細胞出現問題，責任由 客戶自行承擔。

3. 用 75%酒精擦拭細胞瓶表面，顯微鏡下觀察細胞狀態。因運輸問題，部分細胞由于溫度 變化及劇烈碰亡破碎形成碎片，是正常現象。觀察好細胞狀態后，75%酒精消毒瓶壁將 T25 瓶置于 37℃培養箱放置 2-4h。

4. 貼壁細胞可以消化，懸浮細胞直接混勻收集細胞，900 rpm-1000 rpm 離心 3 min，棄上 清。加 5 mL PBS 重懸細胞，再 900 rpm-1000 rpm 離心 3 min，用新鮮的培養基重懸 細胞，并接種到新的培養瓶或培養皿中，置于培養箱中進行培養。

5. 請客戶用相同條件的培養基用于細胞培養。

6. 建議客戶收到細胞后前 3 天各拍幾張細胞照片，記錄細胞狀態，便于和我司技術部溝通 交流。由于運輸的原因，個別敏感細胞會出現不穩定的情況，請及時和我們聯系，告知細胞 的具體情況，以便我們的技術人員跟蹤回訪直至問題解決。

7. 該細胞僅供科研使用。

8. 備注：運輸用的培養基 (灌液培養基) 不能再用來培養細胞，請換用按照說明書細胞培 養條件新配制的培養基來培養細胞。     收到細胞后第一次傳代建議 1：2 傳代 。

9. 注意：  1:2 傳代就是 1 個 T25 瓶傳 2 個 T25 瓶或者 2 個 6cm 皿。不是 1 個 T25 瓶傳 2 個10cm 皿。