產品名稱：真胰島素(TI)ELISA Kit
英文名稱：Human true insulin (TI) ELISA Kit
規格 ：48T/96T
主要成分：酶標板,試劑,標準品等。
試劑盒種屬：馬鈴薯、鹿、羊、雞、鴨、魚、人、大鼠、小鼠、豚鼠、倉鼠、裸鼠、兔子、豬、犬、猴、馬、牛等動植物。
檢測目的：用于測定血清，血漿及相關液體等樣本。例如適合檢測包括血清、血漿、尿液、胸腹水、灌洗液、腦脊液、細胞培養上清、組織勻漿等標本..
公司采用全是進口原材料研，發靈敏性高，高效性，*抗體，吸附均勻、吸附性好，回收利用率高、可靠性強，無效包退包換，公司提供免費代測服務，各種種屬ELISA試劑盒產品齊全，質量可靠。

試劑盒組成及試劑配制 :
1. 酶聯板（Assay plate ）：一塊（96孔）。 
2. 標準品（Standard）：2瓶（凍干品）。
3. 樣品稀釋液（Sample Diluent）：1×20ml/瓶。
4. 標記抗體稀釋液（Biotin-antibody Diluent）：1×10ml/瓶。
5. 辣根過氧化物酶標記親和素稀釋液 （HRP-avidin Diluent）：1×10ml/瓶。
6. 標記抗體（Biotin-antibody）：1×120μl/瓶（1：100）
7. 辣根過氧化物酶標記親和素（HRP-avidin）：1×120μl/瓶（1：100）
8. 底物溶液（TMB Substrate）：1×10ml/瓶。 
9. 濃洗滌液（Wash Buffer）：1×20ml/瓶，使用時每瓶用蒸餾水稀釋25倍。 
10. 終止液（Stop Solution）：1×10ml/瓶（2N H2SO4）。
標本的采集與保存：
1、血清：將收集于血清分離管的全血標本在室溫放置2 小時或4oC 過夜，然后1000×g 離心20 分鐘，取上清即
可，或將上清置于-20oC 或-80oC 保存，但應避免反復凍融。
2、血漿：用EDTA 或肝素作為抗凝劑采集標本，并將標本在采集后的30 分鐘內于2-8oC 1000×g 離心15 分鐘，
取上清即可檢測，或將上清置于-20oC 或-80oC 保存，但應避免反復凍融。
3、組織勻漿：
1） 取適量組織塊，于預冷PBS（0.01mol/L, pH 7.0-7.2）中清洗去除血液，稱重后備用（組織塊較大需先剪碎后再勻漿）；
2） 可同時選用多種勻漿方法達到較好的破碎效果：首先將組織塊移入玻璃勻漿器，加入5-10mL 預冷PBS 進行充分研磨，該過程需在冰上進行（有條件實驗室可選用機器勻漿）；得到的勻漿液可再利用超聲破碎或反復凍融進一步處理（超聲破碎過程中注意冰浴降溫；反復凍融法可重復2 次）。
3） 將制備好的勻漿液于5000×g 離心5 分鐘，留取上清即可檢測。
4、其它生物標本：請1000×g 離心20 分鐘，取上清即可檢測，或將上清置于-20oC 或-80oC 保存，但應避免反復凍融。
內消旋-2,3-二巰基丁二酸(>98.0%(T))  meso-2,3-Dimercaptosuccinic Acid  質量規格：>98.0%(T) 英文名稱RatAdiponectinELISAKit大鼠脂聯素(ADT)規格：96T/48T

吡哆醛-L-二鉀鹽[藥物研究配體]  Pyridoxylidene-L-glutamic Acid Dipotassium Salt  質量規格：藥物研究配體 肝脂酶活性比色法定量檢測試劑盒20

吡哆醛-L-異鉀鹽[藥物研究配體]  Pyridoxylidene-L-isoleucine Potassium Salt  質量規格：藥物研究配體 ELISAKitFFA人游離脂肪酸規格：48T/96T

1,4,7,10-四氮雜環十二烷四鹽酸鹽(>98.0%(N))  1,4,7,10-Tetraazacyclododecane Tetra  質量規格：>98.0%(N) 小鼠顆粒酶M(GZMM)ELISA試劑盒 ，英文名： GZMM ELISA Kit

己二酸雙(2-乙基己基)酯(>98.0%(GC))  Bis(2-ethylhexyl) Adipate  質量規格：>98.0%(GC) 人促有絲分裂因子(MF/MPF)ELISA檢測試劑盒Humanmaturationpromotingfactor,MF/MPFELISAKit 96T/48T

3,4-苯并芘(升華精制品)(>95.0%(GC))  3,4-Benzopyrene (purified by sublimation)  質量規格：>95.0%(GC) 大鼠血栓調節蛋白(TM)試劑盒 Rat thrombomodulin,TM ELISA Kit

雙(苯乙酰)二硫化物(>98.0%(HPLC))  Bis(phenylacetyl) Disulfide  質量規格：>98.0%(HPLC) 英文名稱RatadiponectinELISAKit大鼠脂聯素(adiponectin)ELISAKit規格：96T/48T

苯并紅紫4B[pH指示劑]  Benzopurpurine 4B  質量規格：pH指示劑 高多糖/酚植物線粒體DNA萃取試劑盒10/20

五甲氧基紅(>98.0%(HPLC))  Pentamethoxy Red  質量規格：>98.0%(HPLC) ELISAKitFEP人游離原卟啉規格：48T/96T

苯甲基橙(>95.0%(W))  Benzyl Orange  質量規格：>95.0%(W) 小鼠顆粒酶K(GZMK)ELISA試劑盒 ，英文名： GZMK ELISA Kit
廣防風苷A HPLC≥98% 20mg ELISAKitADRA1A人能a1A受體規格：48T/96T

廣藿香酮 HPLC≥98% 20mg ELISAKitADRP人脂肪分化相關蛋白規格：48T/96T

鬼臼 HPLC≥98% 20mg ELISAKitADR兔規格：48T/96T

鬼臼O葡萄糖苷 HPLC≥98% 10mg ELISAKitADV-Ag人腺病毒抗原規格：48T/96T

哈巴俄苷 HPLC≥98% 20mg ELISAKitAD人呋同規格：48T/96T

哈巴苷 HPLC≥98% 20mg ELISAKitaFGF-1人酸性成纖維細胞生長因子1規格：48T/96T

哈帕卜寧堿 HPLC≥98% 5mg ELISAKitAFP-L1人小扁結合型甲胎蛋白規格：48T/96T

海柯皂苷元 HPLC≥98% 20mg ELISAKitAFP-L2人小扁結合型甲胎蛋白規格：48T/96T

海藻糖 HPLC≥98% 20mg ELISAKitAFP-L3人小扁結合型甲胎蛋白規格：48T/96T

亥茅酚苷 HPLC≥98% 20mg ELISAKitAGEs人晚期糖基化終末產物規格：48T/96T
大鼠結腸平滑肌細胞*培養基 100mLLornoxicam質量規格：>99%

CHL倉鼠肺細胞 CHL hamster lung cells DMEM培養基+10%FBS(標準品)Lornoxicam質量規格：HPLC>99%,標準品

FGF21 Protein Mouse 重組小鼠 FGF21 / Fibroblast Growth Factor 21 蛋白 (His 標簽)洛沙坦鉀/Losartan Potassium質量規格：>99%,USP,BR,可用于細胞培養

C3H/10T1/2, Clone 8(小鼠胚胎成纖維細胞) 5×106cells/瓶×2 人支氣管平滑肌細胞HBSMC洛沙坦鉀/Losartan Potassium質量規格：HPLC>98%,標準品

人心臟微血管內皮細胞裂解物HCMECL馬賽替尼Masitinib質量規格：>98%
真胰島素(TI)ELISA Kit肺大靜脈內皮細胞Many types of cells包裝：5 × 105方(1ml)金標準溶液（1000μg/ml）質量規格：1000μg/mlGold standard

小鼠神經干細胞(EGFP標記) 人肺癌細胞，NCI-H596[H596]細胞 NG108-15 [ 108CC15 ](小鼠神經細胞瘤與大鼠神經膠質瘤之融合細胞)鍺標準溶液（1000μg/ml）質量規格：1000μg/mlGermanium standard

人肝癌細胞;SMMC-7721油酸甲酯(分析標準品,>99.0%(GC))質量規格：分析標準品,>99.0%(GC)Methyl oleate

IL7R Others Mouse 小鼠 IL7Ra / CD127 人細胞裂解液 (陽性對照) 異(正+反)(分析標準品,用于環境分析)質量規格：分析標準品,用于環境分析Isoeugenol

大鼠星形膠質細胞RA正壬烷(分析標準品,≥99.8%(GC))質量規格：分析標準品,≥99.8%(GC)Nonane 

操作步驟：
1. 標準品的稀釋：本試劑盒提供原倍標準品一支，用戶可按照下列圖表在小試管中進行稀釋。
2. 加樣：分別設空白孔（空白對照孔不加樣品及酶標試劑，其余各步操作相同）、標準孔、待測樣品孔。在酶標包被板上標準品準確加樣 50μl，待測樣品孔中先加樣品稀釋液 40μl，然后再加待測樣品 10μl（樣品終稀釋度為 5 倍）。加樣將樣品加于酶標板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻。
3. 溫育：用封板膜封板后置 37℃溫育 30 分鐘。
4. 配液：將 30 倍濃縮洗滌液用蒸餾水 30 倍稀釋后備用
5. 洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液，靜置 30 秒后棄去，如此重復 5 次，拍干。
6. 加酶：每孔加入酶標試劑 50μl，空白孔除外。
7. 溫育：操作同 3。
8. 洗滌：操作同 5。
9. 顯色：每孔先加入顯色劑 A50μl，再加入顯色劑 B50μl，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色15 分鐘.
10. 終止：每孔加終止液 50μl，終止反應（此時藍色立轉黃色）。
11. 測定：以空白空調零，450nm 波長依序測量各孔的吸光度（OD 值）。 測定應在加終止液后 15 分鐘以內進行。