產品名稱：晚期氧化蛋白產物(AOPP)ELISA Kit
英文名稱：Human advanced oxidation protein products (AOPP) ELISA Kit
規格 ：48T/96T
主要成分：酶標板,試劑,標準品等。
試劑盒種屬：馬鈴薯、鹿、羊、雞、鴨、魚、人、大鼠、小鼠、豚鼠、倉鼠、裸鼠、兔子、豬、犬、猴、馬、牛等動植物。
檢測目的：用于測定血清，血漿及相關液體等樣本。例如適合檢測包括血清、血漿、尿液、胸腹水、灌洗液、腦脊液、細胞培養上清、組織勻漿等標本..
公司采用全是進口原材料研，發靈敏性高，高效性，*抗體，吸附均勻、吸附性好，回收利用率高、可靠性強，無效包退包換，公司提供免費代測服務，各種種屬ELISA試劑盒產品齊全，質量可靠。

試劑盒組成及試劑配制 :
1. 酶聯板（Assay plate ）：一塊（96孔）。 
2. 標準品（Standard）：2瓶（凍干品）。
3. 樣品稀釋液（Sample Diluent）：1×20ml/瓶。
4. 標記抗體稀釋液（Biotin-antibody Diluent）：1×10ml/瓶。
5. 辣根過氧化物酶標記親和素稀釋液 （HRP-avidin Diluent）：1×10ml/瓶。
6. 標記抗體（Biotin-antibody）：1×120μl/瓶（1：100）
7. 辣根過氧化物酶標記親和素（HRP-avidin）：1×120μl/瓶（1：100）
8. 底物溶液（TMB Substrate）：1×10ml/瓶。 
9. 濃洗滌液（Wash Buffer）：1×20ml/瓶，使用時每瓶用蒸餾水稀釋25倍。 
10. 終止液（Stop Solution）：1×10ml/瓶（2N H2SO4）。
標本的采集與保存：
1、血清：將收集于血清分離管的全血標本在室溫放置2 小時或4oC 過夜，然后1000×g 離心20 分鐘，取上清即
可，或將上清置于-20oC 或-80oC 保存，但應避免反復凍融。
2、血漿：用EDTA 或肝素作為抗凝劑采集標本，并將標本在采集后的30 分鐘內于2-8oC 1000×g 離心15 分鐘，
取上清即可檢測，或將上清置于-20oC 或-80oC 保存，但應避免反復凍融。
3、組織勻漿：
1） 取適量組織塊，于預冷PBS（0.01mol/L, pH 7.0-7.2）中清洗去除血液，稱重后備用（組織塊較大需先剪碎后再勻漿）；
2） 可同時選用多種勻漿方法達到較好的破碎效果：首先將組織塊移入玻璃勻漿器，加入5-10mL 預冷PBS 進行充分研磨，該過程需在冰上進行（有條件實驗室可選用機器勻漿）；得到的勻漿液可再利用超聲破碎或反復凍融進一步處理（超聲破碎過程中注意冰浴降溫；反復凍融法可重復2 次）。
3） 將制備好的勻漿液于5000×g 離心5 分鐘，留取上清即可檢測。
4、其它生物標本：請1000×g 離心20 分鐘，取上清即可檢測，或將上清置于-20oC 或-80oC 保存，但應避免反復凍融。
1-PP1萘  1-Naphthyl PP1  質量規格：99%，santa進口原裝sc-203765 小鼠白介素1可溶性受體Ⅱ(IL-1sRⅡ)ELISA檢測試劑盒Mousesolubleierleukin-1receptorⅡ,IL-1sRⅡELISAkit 96T/48T

阿利克侖半富馬酸鹽  Aliskiren hemifumarate  質量規格：>98%,BR 人干擾素調節因子3(IRF3)試劑盒 Human IRF3 ELISA Kit

埃博霉素 D  Epothilone D  質量規格：>98%,BR細胞培養級 RatInsulin-likegrowthfactorbindingprotein4,IGFBP-4ELISAKit大鼠胰島素樣生長因子結合蛋白4(IGFBP-4)ELISA試劑盒規格：96T/48T

左亞鈣；甲酰四氫鈣  Calcium levofolinate  質量規格：>99%,BR C.parapsilosisRFLP基因分析試劑盒20

阿法替尼雙馬來酸鹽  Afatinib dimaleate /BIBW2992-MA2  質量規格：>98%,BR,可用于細胞培養 MouseLeptospiraIgG,LepIgGELISA試劑盒小鼠鉤端螺旋體IgG(LepIgG)ELISA試劑盒96T96T

胞磷鈉;5-胞苷二單鈉鹽  Citicoline   質量規格：>98%,BR 小鼠熱休克轉錄因子4(HSF4)ELISA試劑盒 ，英文名： HSF4 ELISA Kit

硬脂酸  Erythromycin stearate  質量規格：USP 豬瘦素(LEP)ELISA檢測試劑盒PorcineLeptin,LEPELISAKit 96T/48T

精胺  Spermine  質量規格：>98%,BR 大鼠轉化生長因子β2受體(TGF-β2R)試劑盒 Rat ansforming growth factor β2 receptor,TGF-β2R ELISA Kit

亞精胺  Spermidine  質量規格：>99%,進分 英文名稱HumanIerleukin-16ELISAKIT人白介素-16(IL-16)規格：96T/48T

亞精胺鹽  Spermidine phosphate salt hexahydrate   質量規格：>98%(T),進口原裝 動物源性食品羊源試劑盒20
美商陸酸 HPLC≥98% 20mg ELISAKitPS人血漿抗凝蛋白S規格：48T/96T

蒙花苷 HPLC≥97% 20mg ELISAKitPY兔交聯物規格：48T/96T

迷迭香酸 HPLC≥98% 20mg ELISAKitP人生長激素結合蛋白規格：48T/96T

HPLC≥98% 20mg ELISAKitSAA人血清淀粉樣蛋白A規格：48T/96T

米那普侖鹽酸鹽 HPLC≥98% 20mg ELISAKitSAP人血清淀粉樣蛋白P規格：48T/96T

米托拉酮 HPLC≥98% 20mg ELISAKitSA人唾液酸規格：48T/96T

蜜二糖 HPLC≥98% 20mg ELISAKitschistosoma人血吸蟲規格：48T/96T

綿馬貫眾素ABBA HPLC≥98% 10mg ELISAKitSLE人系統性紅斑狼瘡規格：48T/96T

綿馬酸ABA HPLC≥98% 10mg ELISAKitSmad1人信號轉導分子規格：48T/96T

棉酚 HPLC≥98% 20mg ELISAKitSmad7人信號轉導分子7規格：48T/96T
雜交瘤(B類);C3110D2B2無活菌素Nonactin質量規格：>98%,美國進口

HA Others H1N1 甲型流感 H1N1 (A/California/04/2009) 血凝素 (Hemagglutinin / HA) 人細胞裂解液 (陽性對照) 曲古柳菌素ATrichostatin A from Streptomyces sp質量規格：>98%,進分

臺盼藍TB羅布麻寧；夾竹桃麻素(標準品)Acetovanillone質量規格：GC>98%,標準品

MAP2K1 Others Mouse 小鼠 MEK1 / MAP2K1 / MKK1 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液 (陽性對照) 羅布麻寧；夾竹桃麻素Acetovanillone質量規格：>98%,BR

人結直腸癌細胞;T84虎杖甙/虎杖苷/白藜蘆醇苷Polydatin質量規格：HPLC>97%,BR
晚期氧化蛋白產物(AOPP)ELISA KitCaki-1, 人腎透明細胞癌皮膚轉移細胞 Human(-)-Blebbistatin(-)-Blebbistatin質量規格：>98%

CEACAM1 Others Mouse 小鼠 CEACAM1 / CD66a 人細胞裂解液 (陽性對照) 奈達鉑;順糖氨鉑Nedaplatin質量規格：>98%,BR

角質細胞培養基KM5-甲基-1,10-菲咯啉水合物(>98.0%(T))5-Methyl-1,10-phenanthroline Hydrate 質量規格：>98.0%(T)

FAM20B Others Human 人 FAM20B / Gxk1 人細胞裂解液 (陽性對照) 1,10-鄰二氮雜菲-5,6-二酮(>98.0%(HPLC)(T))1,10-Phenanthroline-5,6-dione質量規格：>98.0%(HPLC)(T)

人類成纖維細胞系;CNLMG-B5537SKINTPP(=四苯基卟啉)TPP (=Tetraphenylporphyrin) 質量規格：銅用超高靈敏分光光度試劑 

操作步驟：
1. 標準品的稀釋：本試劑盒提供原倍標準品一支，用戶可按照下列圖表在小試管中進行稀釋。
2. 加樣：分別設空白孔（空白對照孔不加樣品及酶標試劑，其余各步操作相同）、標準孔、待測樣品孔。在酶標包被板上標準品準確加樣 50μl，待測樣品孔中先加樣品稀釋液 40μl，然后再加待測樣品 10μl（樣品終稀釋度為 5 倍）。加樣將樣品加于酶標板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻。
3. 溫育：用封板膜封板后置 37℃溫育 30 分鐘。
4. 配液：將 30 倍濃縮洗滌液用蒸餾水 30 倍稀釋后備用
5. 洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液，靜置 30 秒后棄去，如此重復 5 次，拍干。
6. 加酶：每孔加入酶標試劑 50μl，空白孔除外。
7. 溫育：操作同 3。
8. 洗滌：操作同 5。
9. 顯色：每孔先加入顯色劑 A50μl，再加入顯色劑 B50μl，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色15 分鐘.
10. 終止：每孔加終止液 50μl，終止反應（此時藍色立轉黃色）。
11. 測定：以空白空調零，450nm 波長依序測量各孔的吸光度（OD 值）。 測定應在加終止液后 15 分鐘以內進行。