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甘露糖凝集素受體(MBLR)ELISA Kit

更新時間:2025-11-26

簡要描述:

甘露糖凝集素受體(MBLR)ELISA Kit相關產(chǎn)品小鼠 COX7A2L Cyclopentanol羥基環(huán)戊烷500克99%
小鼠 COX7B 乙酸-1-奈酯,α-Napthyl acetate,98%,規(guī)格:1克
小鼠 COX8A CupferronN-亞硝基苯基羥胺鹽25克CP

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產(chǎn)品名稱:甘露糖凝集素受體(MBLR)ELISA Kit
英文名稱:Human mannose lectin receptor (MBLR) ELISA Kit
規(guī)格 48T/96T
主要成分:酶標板,試劑,標準品等。
試劑盒種屬:馬鈴薯、鹿、羊、雞、鴨、魚、人、大鼠、小鼠、豚鼠、倉鼠、裸鼠、兔子、豬、犬、猴、馬、牛等動植物。
檢測目的:用于測定血清,血漿及相關液體等樣本。例如適合檢測包括血清、血漿、尿液、胸腹水、灌洗液、腦脊液、細胞培養(yǎng)上清、組織勻漿等標本..
公司采用全是進口原材料研,發(fā)靈敏性高,高效性,*抗體,吸附均勻、吸附性好,回收利用率高、可靠性強,無效包退包換,公司提供免費代測服務,各種種屬ELISA試劑盒產(chǎn)品齊全,質(zhì)量可靠。

試劑盒組成及試劑配制 :
1.
酶聯(lián)板(Assay plate ):一塊(96孔)。 
2.
標準品(Standard):2瓶(凍干品)。
3. 樣品稀釋液(Sample Diluent):1×20ml/瓶。
4. 標記抗體稀釋液(Biotin-antibody Diluent):1×10ml/瓶。
5. 辣根過氧化物酶標記親和素稀釋液 HRP-avidin Diluent):1×10ml/瓶。
6. 標記抗體(Biotin-antibody):1×120μl/瓶(1100
7. 辣根過氧化物酶標記親和素(HRP-avidin):1×120μl/瓶(1100
8. 底物溶液(TMB Substrate):1×10ml/瓶。 
9.
濃洗滌液(Wash Buffer):1×20ml/瓶,使用時每瓶用蒸餾水稀釋25倍。 
10.
終止液(Stop Solution):1×10ml/瓶(2N H2SO4)。
標本的采集與保存:
1、血清:將收集于血清分離管的全血標本在室溫放置2 小時或4oC 過夜,然后1000×g 離心20 分鐘,取上清即
可,或?qū)⑸锨逯糜?/span>-20oC -80oC 保存,但應避免反復凍融。
2、血漿:用EDTA 或肝素作為抗凝劑采集標本,并將標本在采集后的30 分鐘內(nèi)于2-8oC 1000×g 離心15 分鐘,
取上清即可檢測,或?qū)⑸锨逯糜?/span>-20oC -80oC 保存,但應避免反復凍融。
3、組織勻漿:
1 取適量組織塊,于預冷PBS0.01mol/L, pH 7.0-7.2)中清洗去除血液,稱重后備用(組織塊較大需先剪碎后再勻漿);
2 可同時選用多種勻漿方法達到較好的破碎效果:首先將組織塊移入玻璃勻漿器,加入5-10mL 預冷PBS 進行充分研磨,該過程需在冰上進行(有條件實驗室可選用機器勻漿);得到的勻漿液可再利用超聲破碎或反復凍融進一步處理(超聲破碎過程中注意冰浴降溫;反復凍融法可重復2 次)。
3 將制備好的勻漿液于5000×g 離心5 分鐘,留取上清即可檢測。
4、其它生物標本:請1000×g 離心20 分鐘,取上清即可檢測,或?qū)⑸锨逯糜?/span>-20oC -80oC 保存,但應避免反復凍融。
GRC-1細胞,人腎癌細胞 鼠纖維肉瘤細胞系,WEHI 164細胞 CL-0446SUP-B15(Ph+急淋白血病細胞系)5×106cells/瓶×2鉬標準溶液(100µg/mL,基體: 1%HCl)質(zhì)量規(guī)格:100µg/mL,基體: 1%HClMolybdenum standard

EJ(人膀胱癌細胞) 5×106cells/瓶×2水質(zhì)鎳標樣(濃度范圍:0.959-1.01(mg/L),分析標準品)質(zhì)量規(guī)格:濃度范圍:0.959-1.01(mg/L),分析標準品Nickel standard

hCD34+-CB-c single donor 從臍帶血提取的人類CD34+祖細胞(hCD34+-CB),單一來源 100000 人卵巢成纖維細胞HOF內(nèi)消旋-2,3-二丁二酸(>98.0%(T))質(zhì)量規(guī)格:>98.0%(T)meso-2,3-Dimercaptosuccinic Acid

MN-h, 小鼠海馬神經(jīng)元吡哆醛-L-二鉀鹽[藥物研究配體]質(zhì)量規(guī)格:藥物研究配體Pyridoxylidene-L-glutamic Acid Dipotassium Salt

LTBR Others Rat 大鼠 LTBR / TNFRSF3 人細胞裂解液 (陽性對照) 吡哆醛-L-異鉀鹽[藥物研究配體]質(zhì)量規(guī)格:藥物研究配體Pyridoxylidene-L-isoleucine Potassium Salt
CL-0407NCTC 1469(小鼠正常肝細胞)5×106cells/瓶×2雷美替胺質(zhì)量規(guī)格:>98.5%Ramelteon

SELE Others Cynomolgus 食蟹猴 E-Selectin / CD62e / SELE 人細胞裂解液 (陽性對照) 拉科酰胺質(zhì)量規(guī)格:>98%Lacosamide

人腦微血管內(nèi)皮細胞RNAHBMEC miRNA5 μg米那普侖鹽酸鹽 質(zhì)量規(guī)格:>98%Milnacipran

MCF-7/ADR細胞,人癌細胞() 早代小鼠胚胎成纖維細胞,MEF細胞 AGS人胃腺癌細胞阿德福韋/阿德福韋酯(標準品)質(zhì)量規(guī)格:HPLC>98%,標準品Adefovir dipivoxil

MKN45(人胃癌細胞) 5×106cells/瓶×2R-質(zhì)量規(guī)格:度大于99%,R構型R-Pramipexole Di Monohydrate
ERBB4 Others Mouse 小鼠 HER4 / ErbB4 人細胞裂解液 (陽性對照) 頭孢喹諾質(zhì)量規(guī)格:美國進口Cefquinome

人皮膚肥大細胞*培養(yǎng)基 100mL頭孢噻呋質(zhì)量規(guī)格:美國進口Ceftiofur

ψ2細胞,小鼠胚成纖維包裝細胞 Jecket(瘤細胞) 大鼠肺細胞;WL1鹽酸頭孢噻呋(進口)質(zhì)量規(guī)格:美國進口Ceftiofur

EFNA5 Protein Rat 重組大鼠 Ephrin-A5 / EFNA5 蛋白 (His 標簽)布立尼布質(zhì)量規(guī)格:美國進口Brivanib

A-498(人腎癌細胞) 5×106cells/瓶×2 小鼠單核巨噬細胞;J774A.14-苯甲酰-4'-甲基二苯硫(>98.0%(GC))質(zhì)量規(guī)格:>98.0%(GC)4-Benzoyl 4'-Methyldiphenyl Sulfide
甘露糖凝集素受體(MBLR)ELISA KitCL-03142V6.11(人胚腎細胞)5×106cells/瓶×2Metribuzin4--6-叔丁基-4,5-二氫-3-甲硫基-1,2,4-三嗪-5(4H)-25KU高,98%

HA Others H7N7 甲型流感 H7N7 (A/chicken/Netherlands/1/03) 血凝素 (Hemagglutinin / HA) 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液 (陽性對照) 3-溴本言醋鹽 3-Bromophqnylhydrczinq xy7nochloridq 746-81-7

人小腦星形膠質(zhì)細胞總RNAHA-c NAL-Valinol(S)-2--3-甲基-1-丁醇5BR,97%

J82細胞,膀胱癌細胞 人胚肺細胞,WI-38細胞 原代系膜細胞特制基礎無血清培養(yǎng)基Many types of cells包裝:500/100mlBOC-GlycineN-叔丁氧羰基-甘酸1公斤BR,99%

豹貓肌肉成纖維樣細胞;LCM452-90-4L-半胱酸;L-半膀胱基酸;L-β-硫氫代;L-2--3-L-Cysteine;L-2-AMino-3-Mercaptopropanoic acid;L-α-AMino-β-thiopropionic acid;(R)-2-AMino-3-Mercaptopropionic acid;CyS 

操作步驟:
1. 標準品的稀釋:本試劑盒提供原倍標準品一支,用戶可按照下列圖表在小試管中進行稀釋。
2. 加樣:分別設空白孔(空白對照孔不加樣品及酶標試劑,其余各步操作相同)、標準孔、待測樣品孔。在酶標包被板上標準品準確加樣 50μl,待測樣品孔中先加樣品稀釋液 40μl,然后再加待測樣品 10μl(樣品終稀釋度為 5 倍)。加樣將樣品加于酶標板孔底部,盡量不觸及孔壁,輕輕晃動混勻。
3. 溫育:用封板膜封板后置 37溫育 30 分鐘。
4. 配液:將 30 倍濃縮洗滌液用蒸餾水 30 倍稀釋后備用
5. 洗滌:小心揭掉封板膜,棄去液體,甩干,每孔加滿洗滌液,靜置 30 秒后棄去,如此重復 5 次,拍干。
6. 加酶:每孔加入酶標試劑 50μl,空白孔除外。
7. 溫育:操作同 3
8. 洗滌:操作同 5。
9. 顯色:每孔先加入顯色劑 A50μl,再加入顯色劑 B50μl,輕輕震蕩混勻,37避光顯色15 分鐘.
10.
終止:每孔加終止液 50μl,終止反應(此時藍色立轉(zhuǎn)黃色)。
11. 測定:以空白空調(diào)零,450nm 波長依序測量各孔的吸光度(OD 值)。 測定應在加終止液后 15 分鐘以內(nèi)進行。

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