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肺炎支原體和肺炎衣原體核酸檢測試劑盒

更新時間:2025-12-02

簡要描述:

肺炎支原體和肺炎衣原體核酸檢測試劑盒公司相關(guān)產(chǎn)品CL-0364HuT 78(T細(xì)胞白血病細(xì)胞)5×106cells/瓶×2梭菌蛋白酶酶活:>50U/mg,進(jìn)分Clostripain
HSC-T6, 大鼠肝星狀細(xì)胞系 絨癌細(xì)胞VP16耐藥株TNFa轉(zhuǎn)染,JEG-3/VP16-TNFa細(xì)胞 7F2(小鼠雜交瘤細(xì)胞)2'-脫氧鳥苷-5'-一1酸二鈉鹽(分子生物學(xué)級)>98%,分子生物學(xué)級dGMP, 2'

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產(chǎn)品特點(diǎn):
高特異性:與其他病毒無交叉反應(yīng),無非特異性擴(kuò)增;
高靈敏度:檢測靈敏度可達(dá)10~100拷貝;
操作簡便:該系列所有試劑均采用相同的體系和條件,可同時進(jìn)行多個檢測;
高通量:多種雙重PCR檢測以及三重PCR檢測試劑盒。

訂購信息:
 產(chǎn)品名稱:肺炎支原體和肺炎衣原體核酸檢測試劑盒
規(guī)格:50T
編號:BH-P96363
分類:熒光PCR
儲存條件:-20避光保存,避免反復(fù)凍融。
運(yùn)輸:低溫、避光,快遞免費(fèi)送貨上門。

準(zhǔn)備物品:
清理液(A                                   毫升
染色液(t B                                   微升
稀釋液(C                                   毫升
溶解液(tD                                   毫升
產(chǎn)品說明書                                   1
使用及效果:
PCR反應(yīng)特點(diǎn)
(1) 特異性強(qiáng)
PCR反應(yīng)的特異性決定因素為:
引物與模板DNA特異正確的結(jié)合;
堿基配對原則;
Taq DNA聚合酶合成反應(yīng)的忠實(shí)性;
靶基因的特異性與保守性。
其中引物與模板的正確結(jié)合是關(guān)鍵。引物與模板的結(jié)合及引物鏈的延伸是遵循堿基配對原則的。聚合酶合成反應(yīng)的忠實(shí)性及Taq DNA聚合酶耐高溫性,使反應(yīng)中模板與引物的結(jié)合(復(fù)性)可以在較高的溫度下進(jìn)行,結(jié)合的特異性大大增加,被擴(kuò)增的靶基因片段也就能保持很高的正確度。再通過選擇特異性和保守性高的靶基因區(qū),其特異性程度就更高。
(2) 靈敏度高
PCR產(chǎn)物的生成量是以指數(shù)方式增加的,能將皮克(pg=10-12g)量級的起始待測模板擴(kuò)增到微克(ug=10-6g)水平。能從100萬個細(xì)胞中檢出一個靶細(xì)胞;在病毒的檢測中,PCR的靈敏度可達(dá)3RFU(空斑形成單位);在細(xì)菌學(xué)中zui小檢出率為3個細(xì)菌。
(3) 簡便、快速
PCR反應(yīng)用耐高溫的Taq DNA聚合酶,一次性地將反應(yīng)液加好后,即在DNA擴(kuò)增液和水浴鍋上進(jìn)行變性-退火-延伸反應(yīng),一般在24 小時完成擴(kuò)增反應(yīng)。擴(kuò)增產(chǎn)物一般用電泳分析,不一定要用同位素,無放射性污染、易推廣。
(4) 對標(biāo)本的純度要求低
不需要分離病毒或細(xì)菌及培養(yǎng)細(xì)胞,DNA 粗制品及總RNA均可作為擴(kuò)增模板。可直接用臨床標(biāo)本如血液、體腔液、洗嗽液、毛發(fā)、細(xì)胞、活PCR技術(shù)概論。

檢測步驟:
一、 試劑的準(zhǔn)備
從試劑盒中取出熒光PCR反應(yīng)液(BC-qPCR MIX)、酶混合物(Enzymes MIX),冰上融化并振蕩混勻后,10000rpm離心10s
設(shè)所需要的PCR反應(yīng)管管數(shù)為N(N=樣本數(shù)+1管陰性對照+1管陽性對照),每個測試反應(yīng)體系配制如下表:
試劑 每個反應(yīng)加入的量 N個反應(yīng)加入的量
熒光PCR反應(yīng)液 14µL N×14µL
酶混合物 1 µL N×1 µL
總量 15 µL N×15µL
1 計(jì)算好各試劑的使用量,加入一適當(dāng)體積潔凈離心管中,充分混勻,10000rpm離心10s,向設(shè)定的NPCR反應(yīng)管中分別加入15μL熒光PCR反應(yīng)液,向每管中加入處理后樣品或陰性對照(NTC)和陽性對照(BC-PTC)5μL10000rpm瞬時離心10秒。
7.2 qPCR反應(yīng)條件
將各反應(yīng)管放入定量PCR儀器的反應(yīng)槽內(nèi)。
循環(huán)條件:
1
循環(huán) 50 for 2 min
預(yù)變性 1循環(huán) 95 for 10 min
PCR
擴(kuò)增 40循環(huán) 95 for 15 sec
60
for 60 sec
60延伸時收集熒光信號。報(bào)告基團(tuán):設(shè)置為FAM。淬滅基團(tuán):NONE,請勿選擇ROX參比熒光。
大鼠胰腺外分泌腺細(xì)胞;AR42J活性炭(凈水、氣體化,,φ4.0mm)Activated charcoal凈水、氣體化,,φ4.0mm

雜交瘤(B);IB3C10H12A12G2H8F3 小鼠視網(wǎng)膜神經(jīng)節(jié)細(xì)胞*培養(yǎng)基 100mL活性炭(藥物脫色,200)Activated charcoal藥物脫色,200

HUVEC-12, 臍靜脈血管內(nèi)皮細(xì)胞系 Human活性炭(細(xì)胞培養(yǎng)級)Activated charcoal細(xì)胞培養(yǎng)級

TNFRSF11B Others Human  TNFRSF11B / OCIF 細(xì)胞裂解液 (陽性對照) 活性炭(植物細(xì)胞培養(yǎng)級)Activated charcoal植物細(xì)胞培養(yǎng)級

臍靜脈內(nèi)皮細(xì)胞;HUV-EC-C10X分子篩(干燥劑用) 干燥劑用
CM-M011小鼠肺大動脈內(nèi)皮細(xì)胞*培養(yǎng)基100mL腺苷 2(3)-1酸混合異構(gòu)體 美國進(jìn)口Adenosine 2'(3')-monophosphate mixed isomers

小鼠前胃癌細(xì)胞;MFC 小鼠甲狀腺上皮細(xì)胞*培養(yǎng)基 100mL腺苷5'-1酸核糖鈉美國進(jìn)口Adenosine 5'-diphosphoribose  salt

腦微血管內(nèi)皮細(xì)胞 Human8-疊氮-環(huán)二1酸腺苷-核糖美國進(jìn)口8-Azido-cyclic adenosine diphosphate-ribose

NRXN3 Others Human  Neurexin-3-beta / NRXN3 細(xì)胞裂解液 (陽性對照) 8-氨基腺嘌呤核苷美國進(jìn)口8-Amino Adenosine

轉(zhuǎn)PYTL基因小鼠支持細(xì)胞;15P-1腺苷-5'-1酸三鋰鹽>97%,BRADP.Li3
肺炎支原體和肺炎衣原體核酸檢測試劑盒TNF Protein Mouse 重組小鼠 TNF-alpha / TNFA 蛋白錫粉100

大鼠顆粒細(xì)胞(RGC)(1×106) U-2 OS, 骨肉瘤細(xì)胞 Human4-氧基本安;隊(duì)氧基本安;隊(duì)茴香安;隊(duì)安基本迷 4-Mqthoxycnilinq;p-cnisidinq;4-cMinocn-isolq;4-MqthoxybqnzqncMinq;p-cMinophqnyl Mqthyl qtqr

胚肺二倍體細(xì)胞;2BS硅膠5KU

IGSF8 Others Mouse 小鼠 PGRL / IGSF8 細(xì)胞裂解液 (陽性對照) 皂土5

腎動脈平滑肌細(xì)胞*培養(yǎng)基 100mL()

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