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川芎探針法PCR鑒定試劑盒*

更新時(shí)間:2025-12-05

簡要描述:

川芎探針法PCR鑒定試劑盒*公司相關(guān)產(chǎn)品 Scu Albiflorin 39011-90-0 分子式:C23H28O11 分子量:480.46
α-倒捻子素 α-Mangostin α-倒捻子素 α-Mangostin 6147-11-1 分子式:C24H26O6 分子量:410.46
柴胡皂苷B1 Saikosaponin B1 柴胡皂苷B1 Saikosa

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產(chǎn)品名稱

川芎探針法PCR鑒定試劑盒*

英文名稱

chuanxiong

貨號(hào)

BH-P99798

產(chǎn)品及特點(diǎn):
本產(chǎn)品包含Taq DNA聚合酶、dNTPsMgCl2、反應(yīng)緩沖液,濃度為。具有快速簡便、靈敏度高、特異性強(qiáng)、穩(wěn)定性好等優(yōu)點(diǎn),可大限度的減少人為誤差。使用時(shí)只需加入DNA模板和引物既可。使用方便快捷,能避免PCR操作過程中的污染,使用時(shí)只需取適量2×TaqPCR MasterMix溶液,加入模板和引物,并加入去離子水補(bǔ)足體積,使MasterMix溶液濃度為即可進(jìn)行反應(yīng)。使用前請保證充分溶解并混勻,操作需在冰上進(jìn)行。本產(chǎn)品就是為此目的根據(jù) PCR 原理開發(fā)的試劑盒。
具有高靈敏度、高特異性、高穩(wěn)定性
可在同一個(gè)管子中高特異性的執(zhí)行cDNA合成與基于探針的qPCR反應(yīng)。更多優(yōu)點(diǎn)如1.的特異性;2.多重反應(yīng)(高通量);3.反應(yīng)體系配置,無需冰塊;4.無懼高GC含量PCR5.預(yù)防交叉污染;6.廣泛的設(shè)備兼容性。
PCR反應(yīng)的特異性決定因素為:
引物與模板DNA特異正確的結(jié)合;
堿基配對原則;
Taq DNA聚合酶合成反應(yīng)的忠實(shí)性;
靶基因的特異性與保守性。
其中引物與模板的正確結(jié)合是關(guān)鍵。引物與模板的結(jié)合及引物鏈的延伸是遵循堿基配對原則的。聚合酶合成反應(yīng)的忠實(shí)性及Taq DNA聚合酶耐高溫性,使反應(yīng)中模板與引物的結(jié)合(復(fù)性)可以在較高的溫度下進(jìn)行,結(jié)合的特異性大大增加,被擴(kuò)增的靶基因片段也就能保持很高的正確度。再通過選擇特異性和保守性高的靶基因區(qū),其特異性程度就更高。
(2) 靈敏度高
PCR產(chǎn)物的生成量是以指數(shù)方式增加的,能將皮克(pg=10-12g)量級(jí)的起始待測模板擴(kuò)增到微克(ug=10-6g)水平。能從100萬個(gè)細(xì)胞中檢出一個(gè)靶細(xì)胞;在病毒的檢測中,PCR的靈敏度可達(dá)3個(gè)RFU(空斑形成單位);在細(xì)菌學(xué)中zui小檢出率為3個(gè)細(xì)菌。
(3) 簡便、快速
PCR反應(yīng)用耐高溫的Taq DNA聚合酶,一次性地將反應(yīng)液加好后,即在DNA擴(kuò)增液和水浴鍋上進(jìn)行變性-退火-延伸反應(yīng),一般在24 小時(shí)完成擴(kuò)增反應(yīng)。擴(kuò)增產(chǎn)物一般用電泳分析,不一定要用同位素,無放射性污染、易推廣。
(4) 對標(biāo)本的純度要求低
不需要分離病毒或細(xì)菌及培養(yǎng)細(xì)胞,DNA 粗制品及總RNA均可作為擴(kuò)增模板。可直接用臨床標(biāo)本如血液、體腔液、洗嗽液、毛發(fā)、細(xì)胞、活PCR技術(shù)概論。
實(shí)驗(yàn)注意事項(xiàng):
1RT-PCR可以檢測組織、細(xì)胞、血液、細(xì)菌等很多材料,不同的樣本有不同要求,實(shí)驗(yàn)前請充分溝通確認(rèn)實(shí)驗(yàn)方案和樣本情況;
2)客戶盡可能提供實(shí)驗(yàn)的背景信息、物種、基因準(zhǔn)確的名稱和ID號(hào);
3)客戶盡量不要提供DNARNA樣品。
4)樣本保存于液氮或干冰,也可以保存于Trizol液中。
實(shí)時(shí)熒光定量PCRquantitative real-time PCRqPCR)是指在PCR反應(yīng)體系中加入熒光基團(tuán),利用熒光信號(hào)積累實(shí)時(shí)監(jiān)測整個(gè)PCR進(jìn)程,通過標(biāo)準(zhǔn)曲線對未知模板進(jìn)行定量分析的方法。實(shí)時(shí)熒光定量PCR的化學(xué)原理包括探針類和非探針類兩類,探針類是利用與靶細(xì)胞序列特異性雜交的探針來指示擴(kuò)增產(chǎn)物的增加,非探針類是利用熒光染料或者特異性設(shè)計(jì)的引物來指示擴(kuò)增的增加。運(yùn)用該技術(shù)可以對DNARNA樣品進(jìn)行定量(包括定量和相對定量)和定性分析。
CEM細(xì)胞,白血病細(xì)胞 人前列腺癌細(xì)胞,PC-3M細(xì)胞 人肝內(nèi)膽管上皮細(xì)胞總RNAHIBEpiC NA,塞內(nèi)昔布,賽利克西Celecoxib質(zhì)量規(guī)格:含量> 99%,BR,可用于細(xì)胞培養(yǎng)

非洲綠猴腎細(xì)胞系/HCV-NS2;Vero-HCV-NS2,塞內(nèi)昔布(標(biāo)準(zhǔn)品)Celecoxib質(zhì)量規(guī)格:HPLC>98%,標(biāo)準(zhǔn)品

AHSG Others Human Fetuin-A / AHSG / FETUA 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照) 鹽酸,四環(huán)素Chlortetracycline HCl質(zhì)量規(guī)格:>95%,EP,BR

小鼠周神經(jīng)成纖維細(xì)胞MPNF鹽酸(標(biāo)準(zhǔn)品)Chlortetracycline HCl質(zhì)量規(guī)格:效價(jià)測定

ACVRL1 Others Canine ALK1 / ACVRL1 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照) Cilostazol質(zhì)量規(guī)格:>99%,USP34
CTLL-2細(xì)胞,小鼠T細(xì)胞 人前列腺癌細(xì)胞,9L-B細(xì)胞 人絨毛間葉成纖維細(xì)胞RNAHVMF miRNA5 μg阿瑞匹坦-M3代謝物Aprepitant-M3 Metabolite質(zhì)量規(guī)格:美國進(jìn)口

恒河猴皮膚細(xì)胞;RM-S1O-芐基-L-芐酯鹽酸鹽O-Benzyl-L-tyrosine benzyl ester 質(zhì)量規(guī)格:0.985

EPHB2 Others Human EphB2 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照) O-芐基-L-甲酯鹽酸鹽O-Benzyl-L-tyrosine methyl ester 質(zhì)量規(guī)格:0.985

人腸微血管內(nèi)皮細(xì)胞總RNAHIMEC NAL-正叔丁酯鹽酸鹽L-Valine t-butyl ester 質(zhì)量規(guī)格:0.99

AARS Others Mouse 小鼠 AARS / alanyl-NA syhetase 桿狀病毒-昆蟲細(xì)胞裂解液 (陽性對照) 4-硝基-L-4-Nitro-L-phenylalanine monohydrate質(zhì)量規(guī)格:0.98
人滑膜細(xì)胞RNAHS miRNA5 μg(標(biāo)準(zhǔn)品)Proglumide質(zhì)量規(guī)格:含量測定

LRRN3 Others Human LRRN3 桿狀病毒-昆蟲細(xì)胞裂解液 (陽性對照) GW501516GW501516(GSK-516; GW1516)質(zhì)量規(guī)格:>98%,高度選擇性的PPARβ/δ激動(dòng)劑

牛胚氣管細(xì)胞;EB (NBL-4)(標(biāo)準(zhǔn)品)Ibuprofen質(zhì)量規(guī)格:含量測定

A172細(xì)胞,膠質(zhì)母細(xì)胞瘤細(xì)胞 肝細(xì)胞癌,HepG2細(xì)胞 人結(jié)直腸腺癌細(xì)胞;COLO 205(標(biāo)準(zhǔn)品)Bisacodyl質(zhì)量規(guī)格:含量測定

小鼠肉瘤瘤株;S180(標(biāo)準(zhǔn)品)Chlorhexidine Acatate質(zhì)量規(guī)格:含量測定
川芎探針法PCR鑒定試劑盒*人胎盤絨膜癌細(xì)胞;BeWo神經(jīng)酸苷酶,英文名或英文縮寫:Neuneminidase,級(jí)別:BR90u/mg,芬末,規(guī)格:25

REG3A Others Human REG3A / HIP 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照) 甲環(huán)酸 Tranexamic acid,97% 1197-18-8 5G 標(biāo)準(zhǔn)品

羅猴胎腎細(xì)胞;MA104拂米龍醋醋酯 FluoroMqtholonq ccqtctq 3801-6-7

PROCR Others Cynomolgus 食蟹猴 Epcr / PROCR 人細(xì)胞裂解液 (
主要服務(wù):DNARNA的定量分析、基因表達(dá)差異分析、基因分型。
主要技術(shù):引物設(shè)計(jì)、RNA提取、cDNA合成、qPCR

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