產品及特點：
本產品包含Taq DNA聚合酶、dNTPs、MgCl2、反應緩沖液，濃度為2×。具有快速簡便、靈敏度高、特異性強、穩定性好等優點，可大限度的減少人為誤差。使用時只需加入DNA模板和引物既可。使用方便快捷，能避免PCR操作過程中的污染，使用時只需取適量2×TaqPCR MasterMix溶液，加入模板和引物，并加入去離子水補足體積，使MasterMix溶液濃度為1×即可進行反應。使用前請保證充分溶解并混勻，操作需在冰上進行。本產品就是為此目的根據 PCR 原理開發的試劑盒。
具有高靈敏度、高特異性、高穩定性
可在同一個管子中高特異性的執行cDNA合成與基于探針的qPCR反應。更多優點如1.的特異性；2.多重反應（高通量）；3.反應體系配置，無需冰塊；4.無懼高GC含量PCR；5.預防交叉污染；6.廣泛的設備兼容性。

PCR反應的特異性決定因素為：
①引物與模板DNA特異正確的結合；
②堿基配對原則；
③Taq DNA聚合酶合成反應的忠實性；
④靶基因的特異性與保守性。
其中引物與模板的正確結合是關鍵。引物與模板的結合及引物鏈的延伸是遵循堿基配對原則的。聚合酶合成反應的忠實性及Taq DNA聚合酶耐高溫性，使反應中模板與引物的結合(復性)可以在較高的溫度下進行，結合的特異性大大增加，被擴增的靶基因片段也就能保持很高的正確度。再通過選擇特異性和保守性高的靶基因區，其特異性程度就更高。
(2) 靈敏度高
PCR產物的生成量是以指數方式增加的，能將皮克(pg=10-12g)量級的起始待測模板擴增到微克(ug=10-6g)水平。能從100萬個細胞中檢出一個靶細胞；在病毒的檢測中，PCR的靈敏度可達3個RFU(空斑形成單位)；在細菌學中zui小檢出率為3個細菌。
(3) 簡便、快速
PCR反應用耐高溫的Taq DNA聚合酶，一次性地將反應液加好后，即在DNA擴增液和水浴鍋上進行變性-退火-延伸反應，一般在2～4 小時完成擴增反應。擴增產物一般用電泳分析，不一定要用同位素，無放射性污染、易推廣。
(4) 對標本的純度要求低
不需要分離病毒或細菌及培養細胞，DNA 粗制品及總RNA均可作為擴增模板。可直接用臨床標本如血液、體腔液、洗嗽液、毛發、細胞、活PCR技術概論。
TM3(小鼠間質細胞) 5×106cells/瓶×2 小鼠肝癌細胞;Hepa 1-6 [Hepa1-6]洛沙坦三苯甲基Losartan Trityl Ether質量規格：美國進口

人心肌細胞裂解物HCMLN-三苯甲基羧酸洛沙坦N-Trityl Losartan Carboxylic Acid質量規格：美國進口

XRCC5 & XRCC6 Others Human 人 XRCC5 & XRCC6 Heterodimer 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液 (陽性對照) O-乙酰洛沙坦O-Acetyl Losartan質量規格：美國進口

小鼠癌細胞;CCC-Ca761-03洛沙坦N2-葡萄糖苷酸Losartan N2-Glucuronide質量規格：美國進口

NIH:OVCAR-3細胞，卵巢癌細胞 人食管癌細胞,KYSR450細胞 豚鼠皮膚細胞;GP-S2洛沙坦Losartan質量規格：美國進口
IL1R2 Others Human 人 IL1R2 / IL1RB / CD121b 人細胞裂解液 (陽性對照) 帕醇質量規格：>98%,USPIopamidol

大鼠腎上腺嗜鉻細胞瘤細胞;PC-12 [PC12]質量規格：>98%,BRLoperamide HCl

IGFBP4 Others Cymolgus 食蟹猴 IGFBP4 人細胞裂解液 (陽性對照) 銀標準溶液(100µg/mL,基體:1%H3)質量規格：100µg/mL,基體:1%H3Silver standard

肝竇內皮細胞Many types of cells包裝：5 × 105方(1ml)鈧標準溶液(1000µg/mL,基體：10%HCL)質量規格：1000µg/mL,基體：10%HCLScandium standard

Hat-78細胞，人T細胞瘤 小鼠腎癌細胞,Ranca細胞 人食道平滑肌細胞cDNAHESMC cDNA釤標準溶液(1000μg/ml)質量規格：1000μg/mlSamarium standard
HPMEC Pellet 人肺微血管內皮細胞團塊 > 1 mio.cells 多聚賴氨酸 1 mg/mlPLLDL-高苯質量規格：>98%,BRDL-Homophenylalanine

CL-0276H-97(人高轉移肝癌細胞)5×106cells/瓶×2DL-高質量規格：>98%,BRDL-Homoserine

RAB27B Others Human 人 RAB27B 人細胞裂解液 (陽性對照) 克里唑啼尼鹽酸;克里唑替尼鹽酸質量規格：>99%,MET抑制劑Crizotinib HCl,PF-02341066 HCl

人角膜細胞cDNAHK cDNADL-質量規格：>98%,BRDL-Tryptophan

豬腎細胞;PK(15) 人惡性非霍奇金瘤患者的自然殺傷細胞，NK-92MI細胞 U27細胞，KM小鼠子瘤株DL-質量規格：>98%,可用于細胞培養DL-Serine
甘草探針法PCR鑒定試劑盒直銷人髓母細胞瘤細胞;Daoy5-氟乳清酸水合物質量規格：美國進口5-Fluoroorotic acid hydrate

人表皮色素細胞-淺色素(HEM)( 5×105 )5-氟-1,3-二甲基質量規格：美國進口5-Fluoro-1,3-dimethyluracil

人絨毛間充質成纖維細胞5-氟核苷質量規格：美國進口5-Fluorouridine

人胎盤絨膜癌細胞;BeWo 大鼠膀胱成纖維細胞*培養基 100mL5-氟二氫嘧啶-2,4-二酮質量規格：美國進口5-Fluorodihydropyri
實驗注意事項：
1）RT-PCR可以檢測組織、細胞、血液、細菌等很多材料，不同的樣本有不同要求，實驗前請充分溝通確認實驗方案和樣本情況；
2）客戶盡可能提供實驗的背景信息、物種、基因準確的名稱和ID號；
3）客戶盡量不要提供DNA或RNA樣品。
4）樣本保存于液氮或干冰，也可以保存于Trizol液中。
實時熒光定量PCR（quantitative real-time PCR，qPCR）是指在PCR反應體系中加入熒光基團，利用熒光信號積累實時監測整個PCR進程，通過標準曲線對未知模板進行定量分析的方法。實時熒光定量PCR的化學原理包括探針類和非探針類兩類，探針類是利用與靶細胞序列特異性雜交的探針來指示擴增產物的增加，非探針類是利用熒光染料或者特異性設計的引物來指示擴增的增加。運用該技術可以對DNA、RNA樣品進行定量（包括定量和相對定量）和定性分析。
主要服務：DNA或RNA的定量分析、基因表達差異分析、基因分型。
主要技術：引物設計、RNA提取、cDNA合成、qPCR