產品及特點：
本產品包含Taq DNA聚合酶、dNTPs、MgCl2、反應緩沖液，濃度為2×。具有快速簡便、靈敏度高、特異性強、穩定性好等優點，可大限度的減少人為誤差。使用時只需加入DNA模板和引物既可。使用方便快捷，能避免PCR操作過程中的污染，使用時只需取適量2×TaqPCR MasterMix溶液，加入模板和引物，并加入去離子水補足體積，使MasterMix溶液濃度為1×即可進行反應。使用前請保證充分溶解并混勻，操作需在冰上進行。本產品就是為此目的根據 PCR 原理開發的試劑盒。
具有高靈敏度、高特異性、高穩定性
可在同一個管子中高特異性的執行cDNA合成與基于探針的qPCR反應。更多優點如1.的特異性；2.多重反應（高通量）；3.反應體系配置，無需冰塊；4.無懼高GC含量PCR；5.預防交叉污染；6.廣泛的設備兼容性。

PCR反應的特異性決定因素為：
①引物與模板DNA特異正確的結合；
②堿基配對原則；
③Taq DNA聚合酶合成反應的忠實性；
④靶基因的特異性與保守性。
其中引物與模板的正確結合是關鍵。引物與模板的結合及引物鏈的延伸是遵循堿基配對原則的。聚合酶合成反應的忠實性及Taq DNA聚合酶耐高溫性，使反應中模板與引物的結合(復性)可以在較高的溫度下進行，結合的特異性大大增加，被擴增的靶基因片段也就能保持很高的正確度。再通過選擇特異性和保守性高的靶基因區，其特異性程度就更高。
(2) 靈敏度高
PCR產物的生成量是以指數方式增加的，能將皮克(pg=10-12g)量級的起始待測模板擴增到微克(ug=10-6g)水平。能從100萬個細胞中檢出一個靶細胞；在病毒的檢測中，PCR的靈敏度可達3個RFU(空斑形成單位)；在細菌學中zui小檢出率為3個細菌。
(3) 簡便、快速
PCR反應用耐高溫的Taq DNA聚合酶，一次性地將反應液加好后，即在DNA擴增液和水浴鍋上進行變性-退火-延伸反應，一般在2～4 小時完成擴增反應。擴增產物一般用電泳分析，不一定要用同位素，無放射性污染、易推廣。
(4) 對標本的純度要求低
不需要分離病毒或細菌及培養細胞，DNA 粗制品及總RNA均可作為擴增模板。可直接用臨床標本如血液、體腔液、洗嗽液、毛發、細胞、活PCR技術概論。
Calu-3 人肺腺癌細胞(胸膜滲出液)順式-α-羥基它莫西芬cis-α-Hydroxy Tamoxifen質量規格：美國進口

BGC-823-EGFP-puro人胃癌細胞 Human gasic cancer cells BGC-823-EGFP-puro 1640+10% Hyclone滅活血清+2ug/ml puromycinN-氧基它莫西芬Tamoxifen-N-oxide質量規格：美國進口

BMP2 Protein Human 重組人 BMP-2 蛋白 (Fc 標簽)α-羥基它莫西芬α-Hydroxy Tamoxifen質量規格：美國進口

人心臟微血管內皮細胞 (HCMEC)( 5×105 ) SF9, 昆蟲卵巢細胞 其它N-去甲基-4'-羥基它莫西芬N-Desmethyl-4'-hydroxy Tamoxifen質量規格：美國進口

小鼠紅白血病細胞;MELN-去甲基它莫西芬鹽酸鹽N-Desmethyl Tamoxifen 質量規格：美國進口
綠色熒光蛋白標記小鼠子細胞;U14-GFPN-甲基-D-天N-Methyl-d-Aspartic Acid質量規格：>98%,BR

中國倉鼠卵巢細胞(亞系克隆);CHO-DUKXB11-prepro-TGFβ1 cDNA 腹水瘤細胞，SAC-IIB2細胞 VMR106細胞，大鼠骨肉瘤細胞D-四氫藥根堿（標準品）(R)-(+)-Corypalmine質量規格：HPLC≥98%，標準品

人胚肺二倍體細胞;2BSD-醇（標準品）D-Pinitol質量規格：95%，標準品

CLEC4A Others Human 人 DCIR / CLEC4A / CLECSF6 人細胞裂解液 (陽性對照) 果菊苷（標準品）Echinacoside質量規格：HPLC≥98%，標準品

破骨細胞Many types of cells包裝：5 × 105方(1ml)蘿酸(標準品)Usnic acid質量規格：HPLC≥98%，標準品
大鼠腸巨噬細胞*培養基 100mLAG490,AG-490質量規格：>98%,BRAG 490(Tyrphostin B42)

R 1610倉鼠肺細胞 R 1610 hamster lung cells DMEM+10%FBS靈芝酸F(標準品)質量規格：HPLC≥98%，標準品Ganoderic acid F

FGF10 Protein Human 重組人 FGF10 蛋白(UDCA)標準品質量規格：>98%,標準品Ursodeoxycholic acid

Chang liver (CCL13) (人張氏肝細胞) 5×106cells/瓶×2 人心臟微血管內皮細胞HCMEC(UDCA)質量規格：>98%,BRUrsodeoxycholic acid

直腸癌組織源性原代細胞Many types of cells包裝：5 × 105方(1ml)/1ml質量規格：UV 80%；雙賓30%Silymarin
白術PCR鑒定試劑盒保存MDA-MB-453(人癌細胞) 5×106cells/瓶×2Ursolicacid3-羥基-(3β)-烏索12-1-28-酸5克BR，85%

Promocell C-22162 Smooth Muscle Cell GrowthMedium 2 KIT, 平滑肌細胞生長培養基2型套裝 500ml3-基-2-本并噻坐啉同 3-MqTHYL-2-BqNZOTHIcZOLINONq HYDRcZONq xy7noCHLORIDq 4338-98-1

人脈絡叢內皮細胞裂解物HCPECLToluidinepule
實驗注意事項：
1）RT-PCR可以檢測組織、細胞、血液、細菌等很多材料，不同的樣本有不同要求，實驗前請充分溝通確認實驗方案和樣本情況；
2）客戶盡可能提供實驗的背景信息、物種、基因準確的名稱和ID號；
3）客戶盡量不要提供DNA或RNA樣品。
4）樣本保存于液氮或干冰，也可以保存于Trizol液中。
實時熒光定量PCR（quantitative real-time PCR，qPCR）是指在PCR反應體系中加入熒光基團，利用熒光信號積累實時監測整個PCR進程，通過標準曲線對未知模板進行定量分析的方法。實時熒光定量PCR的化學原理包括探針類和非探針類兩類，探針類是利用與靶細胞序列特異性雜交的探針來指示擴增產物的增加，非探針類是利用熒光染料或者特異性設計的引物來指示擴增的增加。運用該技術可以對DNA、RNA樣品進行定量（包括定量和相對定量）和定性分析。
主要服務：DNA或RNA的定量分析、基因表達差異分析、基因分型。
主要技術：引物設計、RNA提取、cDNA合成、qPCR