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禽腺病毒(FADV)核酸檢測(cè)試劑盒

更新時(shí)間:2025-12-07

簡要描述:

禽腺病毒(FADV)核酸檢測(cè)試劑盒公司相關(guān)產(chǎn)品EC109,食管癌細(xì)胞美拉諾坦II;MTII>98%,BRMelanotan ⅡAcetate
EB病毒轉(zhuǎn)化的B細(xì)胞;KMY0926 腦動(dòng)脈血管平滑肌細(xì)胞*培養(yǎng)基 100mL>99%Meloxicam
大鼠肺泡巨噬細(xì)胞;NR8383[AgC11x3A; NR8383.1]()HPLC>99%,Gemcitabine HCl

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訂購信息:
 產(chǎn)品名稱:禽腺病毒(FADV)核酸檢測(cè)試劑盒
規(guī)格:50T
編號(hào):BH-P96742
分類:熒光PCR
儲(chǔ)存條件:-20避光保存,避免反復(fù)凍融。
運(yùn)輸:低溫、避光,快遞免費(fèi)送貨上門。
產(chǎn)品特點(diǎn):
高特異性:與其他病毒無交叉反應(yīng),無非特異性擴(kuò)增;
高靈敏度:檢測(cè)靈敏度可達(dá)10~100拷貝;
操作簡便:該系列所有試劑均采用相同的體系和條件,可同時(shí)進(jìn)行多個(gè)檢測(cè);
高通量:多種雙重PCR檢測(cè)以及三重PCR檢測(cè)試劑盒。

準(zhǔn)備物品:
清理液(A                                   毫升
染色液(t B                                   微升
稀釋液(C                                   毫升
溶解液(tD                                   毫升
產(chǎn)品說明書                                   1
使用及效果:
PCR反應(yīng)特點(diǎn)
(1) 特異性強(qiáng)
PCR反應(yīng)的特異性決定因素為:
引物與模板DNA特異正確的結(jié)合;
堿基配對(duì)原則;
Taq DNA聚合酶合成反應(yīng)的忠實(shí)性;
靶基因的特異性與保守性。
其中引物與模板的正確結(jié)合是關(guān)鍵。引物與模板的結(jié)合及引物鏈的延伸是遵循堿基配對(duì)原則的。聚合酶合成反應(yīng)的忠實(shí)性及Taq DNA聚合酶耐高溫性,使反應(yīng)中模板與引物的結(jié)合(復(fù)性)可以在較高的溫度下進(jìn)行,結(jié)合的特異性大大增加,被擴(kuò)增的靶基因片段也就能保持很高的正確度。再通過選擇特異性和保守性高的靶基因區(qū),其特異性程度就更高。
(2) 靈敏度高
PCR產(chǎn)物的生成量是以指數(shù)方式增加的,能將皮克(pg=10-12g)量級(jí)的起始待測(cè)模板擴(kuò)增到微克(ug=10-6g)水平。能從100萬個(gè)細(xì)胞中檢出一個(gè)靶細(xì)胞;在病毒的檢測(cè)中,PCR的靈敏度可達(dá)3個(gè)RFU(空斑形成單位);在細(xì)菌學(xué)中zui小檢出率為3個(gè)細(xì)菌。
(3) 簡便、快速
PCR反應(yīng)用耐高溫的Taq DNA聚合酶,一次性地將反應(yīng)液加好后,即在DNA擴(kuò)增液和水浴鍋上進(jìn)行變性-退火-延伸反應(yīng),一般在24 小時(shí)完成擴(kuò)增反應(yīng)。擴(kuò)增產(chǎn)物一般用電泳分析,不一定要用同位素,無放射性污染、易推廣。
(4) 對(duì)標(biāo)本的純度要求低
不需要分離病毒或細(xì)菌及培養(yǎng)細(xì)胞,DNA 粗制品及總RNA均可作為擴(kuò)增模板。可直接用臨床標(biāo)本如血液、體腔液、洗嗽液、毛發(fā)、細(xì)胞、活PCR技術(shù)概論。
RajiButt's瘤細(xì)胞 Human1酸三鈣(>98%,BR)Calcium phosphate, tribasic>98%,BR

FAS Others Human  CD95 / Fas / TNFRSF6 細(xì)胞裂解液 (陽性對(duì)照) DL-硒代蛋氨酸(USP)DL-Selenomine>98%(HPLC),USP

胎盤絨膜癌細(xì)胞;BeWo蜜二糖Melibiose>98%,水合物

CLEC5A Others Cynomolgus 食蟹猴 CLEC5A / MDL1 / MDL-1 細(xì)胞裂解液 (陽性對(duì)照) 草酸鈉(>98%BC) oxalate>98%BC

CM-R034大鼠肝動(dòng)脈內(nèi)皮細(xì)胞*培養(yǎng)基100mL鎢酸鈉二水(>98%,BR) tungstate, dehydrate>98%,BR
HA Others H5N1 甲型流感 H5N1 (A/bar-headed goose/Qinghai/14/2008) 血凝素 (Hemagglutinin / HA) 桿狀病毒-昆蟲細(xì)胞裂解液 (陽性對(duì)照) D-甲酯鹽酸鹽0.98D-Alanine Methyl Ester

臍動(dòng)脈平滑肌細(xì)胞cDNAHUASMC cDNAD-叔丁酯鹽酸鹽0.99D-Alanine tert-Butyl Ester

V79細(xì)胞,中國倉鼠肺細(xì)胞 肺癌亞歷山大細(xì)胞系,PLC/PRF/5細(xì)胞 膀胱上皮細(xì)胞Many types of cells 5 × 105(1ml)D-0.98D-Arginine

猞猁皮膚成纖維樣細(xì)胞;ELS1D-核糖-5-1酸二鈉鹽>85%,美國進(jìn)口D-Ribose 5-phosphate di salt hydrate

VCAM1 Others Human  CD106 / VCAM1 細(xì)胞裂解液 (陽性對(duì)照) 蘇木色精,蘇木素進(jìn)分Hematoxylin
禽腺病毒(FADV)核酸檢測(cè)試劑盒恒河猴腎細(xì)胞;LLC-MK2亞甲基二水楊酸(異構(gòu)體的混合物)(>90.0%(T))>90.0%(T)Methylenedisalicylic Acid (mixture of isomers)

大鼠腎上腺嗜鉻細(xì)胞瘤細(xì)胞(低分化);PC-12(低分化) 肝癌細(xì)胞,BEL-7402細(xì)胞 D3細(xì)胞,129小鼠ES細(xì)胞2-氨基-2',5-二氯二苯甲酮(>98.0%(N))>98.0%(N)2-Amino-2',5-dichlorobenzophenone

MiaPaCa-2, 胰腺癌細(xì)胞 Human4-1丙氧基-2-羥基二苯甲酮(>97.0%(HPLC)(T))>97.0%(HPLC)(T)4-Allyloxy-2-hydroxybenzophenone

CST4 Others Human  CST4 / Cystatin-4 / Cystatin-S 細(xì)胞裂解液 (陽性對(duì)照) 3,3',4,4'-二苯酮四羧酸二酐(>96.0%(T))>96.0%(T)3,3',4,4'-Benzophenonetetracarboxylic Dianhydride

無色素睫狀上皮細(xì)胞 cDNAHNPCEpiC cDNA10-去乙酰巴卡丁III美國進(jìn)口10-Deacetylbaccatin-III
檢測(cè)步驟:
一、 試劑的準(zhǔn)備
從試劑盒中取出熒光PCR反應(yīng)液(BC-qPCR MIX)、酶混合物(Enzymes MIX),冰上融化并振蕩混勻后,10000rpm離心10s
設(shè)所需要的PCR反應(yīng)管管數(shù)為N(N=樣本數(shù)+1管陰性對(duì)照+1管陽性對(duì)照),每個(gè)測(cè)試反應(yīng)體系配制如下表:
試劑 每個(gè)反應(yīng)加入的量 N個(gè)反應(yīng)加入的量
熒光PCR反應(yīng)液 14µL N×14µL
酶混合物 1 µL N×1 µL
總量 15 µL N×15µL
1 計(jì)算好各試劑的使用量,加入一適當(dāng)體積潔凈離心管中,充分混勻,10000rpm離心10s,向設(shè)定的N個(gè)PCR反應(yīng)管中分別加入15μL熒光PCR反應(yīng)液,向每管中加入處理后樣品或陰性對(duì)照(NTC)和陽性對(duì)照(BC-PTC)5μL10000rpm瞬時(shí)離心10秒。
7.2 qPCR反應(yīng)條件
將各反應(yīng)管放入定量PCR儀器的反應(yīng)槽內(nèi)。
循環(huán)條件:
1
循環(huán) 50 for 2 min
預(yù)變性 1循環(huán) 95 for 10 min
PCR
擴(kuò)增 40循環(huán) 95 for 15 sec
60
for 60 sec
60延伸時(shí)收集熒光信號(hào)。報(bào)告基團(tuán):設(shè)置為FAM。淬滅基團(tuán):NONE,請(qǐng)勿選擇ROX參比熒光。

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