產品名稱：組織蛋白酶D(cath-D)ELISA Kit
英文名稱：Human cathepsin D (cath-D) ELISA Kit
規格 ：48T/96T
主要成分：酶標板,試劑,標準品等。
試劑盒種屬：馬鈴薯、鹿、羊、雞、鴨、魚、人、大鼠、小鼠、豚鼠、倉鼠、裸鼠、兔子、豬、犬、猴、馬、牛等動植物。
檢測目的：用于測定血清，血漿及相關液體等樣本。例如適合檢測包括血清、血漿、尿液、胸腹水、灌洗液、腦脊液、細胞培養上清、組織勻漿等標本..
公司采用全是進口原材料研，發靈敏性高，高效性，*抗體，吸附均勻、吸附性好，回收利用率高、可靠性強，無效包退包換，公司提供免費代測服務，各種種屬ELISA試劑盒產品齊全，質量可靠。

試劑盒組成及試劑配制 :
1. 酶聯板（Assay plate ）：一塊（96孔）。 
2. 標準品（Standard）：2瓶（凍干品）。
3. 樣品稀釋液（Sample Diluent）：1×20ml/瓶。
4. 標記抗體稀釋液（Biotin-antibody Diluent）：1×10ml/瓶。
5. 辣根過氧化物酶標記親和素稀釋液 （HRP-avidin Diluent）：1×10ml/瓶。
6. 標記抗體（Biotin-antibody）：1×120μl/瓶（1：100）
7. 辣根過氧化物酶標記親和素（HRP-avidin）：1×120μl/瓶（1：100）
8. 底物溶液（TMB Substrate）：1×10ml/瓶。 
9. 濃洗滌液（Wash Buffer）：1×20ml/瓶，使用時每瓶用蒸餾水稀釋25倍。 
10. 終止液（Stop Solution）：1×10ml/瓶（2N H2SO4）。
標本的采集與保存：
1、血清：將收集于血清分離管的全血標本在室溫放置2 小時或4oC 過夜，然后1000×g 離心20 分鐘，取上清即
可，或將上清置于-20oC 或-80oC 保存，但應避免反復凍融。
2、血漿：用EDTA 或肝素作為抗凝劑采集標本，并將標本在采集后的30 分鐘內于2-8oC 1000×g 離心15 分鐘，
取上清即可檢測，或將上清置于-20oC 或-80oC 保存，但應避免反復凍融。
3、組織勻漿：
1） 取適量組織塊，于預冷PBS（0.01mol/L, pH 7.0-7.2）中清洗去除血液，稱重后備用（組織塊較大需先剪碎后再勻漿）；
2） 可同時選用多種勻漿方法達到較好的破碎效果：首先將組織塊移入玻璃勻漿器，加入5-10mL 預冷PBS 進行充分研磨，該過程需在冰上進行（有條件實驗室可選用機器勻漿）；得到的勻漿液可再利用超聲破碎或反復凍融進一步處理（超聲破碎過程中注意冰浴降溫；反復凍融法可重復2 次）。
3） 將制備好的勻漿液于5000×g 離心5 分鐘，留取上清即可檢測。
4、其它生物標本：請1000×g 離心20 分鐘，取上清即可檢測，或將上清置于-20oC 或-80oC 保存，但應避免反復凍融。
D-  D-Glutamic acid  質量規格：0.98 大鼠水通道蛋白3(AQP-3)ELISA檢測試劑盒RatAquaporin3,AQP-3ELISAKit 96T/48T

TLCK(進分)  Nα-Tosyl-L-lysine chloromethyl ketone HCl  質量規格：進分,sigma T7254 人催乳素(PRL)試劑盒 Human Prolactin/Leoopic Hormone,PRL/LTH ELISA Kit

甘氨酰-L-；甘洛二肽  Glycyl-L-tyrosine  質量規格：>98%,BR,水合物 raesistinELISAKit大鼠抵抗素(Resistin)ELISA試劑盒規格：96T/48T

D-  D-Leucine  質量規格：>98%,BR HMMA高效液相色譜電化學定量檢測試劑盒20

D-賴氨酸鹽酸鹽  H-D-Lys-OH·HCl  質量規格：>99%,BR MouseVasoactiveIestinalPeptide,VIPELISA試劑盒小鼠血管活性腸肽(VIP)ELISA試劑盒規格：96T/48T

D-蛋氨酸  D-Mine  質量規格：>98%,BR 小鼠巨噬細胞來源趨化因子(MDC)ELISA試劑盒 ，英文名： MDC ELISA Kit

索非布韋  Sofosbuvir (GS-7977)  質量規格：>99%,BR 人L苯氨酸解氨酶(PAL)ELISA檢測試劑盒HumanL-Phenylalanineammonla-lyase,PALELISAKit 96T/48T

D-鹽酸鹽  D-Ornithine mono  質量規格：>98%,BR 大鼠血管生成素4(ANG-4)試劑盒 Rat Angiopoietin 4,ANG-4 ELISA Kit

D-苯叔丁酯鹽酸鹽  H-D-Phe-OtBu.HCI  質量規格：0.98 英文名稱RatProgesteroneELISAkit大鼠孕激素(Progesterone)ELISAkit規格：96T/48T

D-  D-Proline  質量規格：>98%,BR 高效CHIPDNA分子庫構建試劑盒10
（標準品）  Voriconazole  質量規格：HPLC>99%,標準品 Residues of rat and bovine serum albumin detection ELISA Kit 大鼠的牛血清白蛋白殘留檢測ELISA試劑盒

伏立諾他  Vorinostat/SAHA  質量規格：>99%,可用于細胞培養  R-G細胞活力和凋亡檢測試劑盒100

伏立諾他（標準品）  Vorinostat/SAHA  質量規格：HPLC>98%,標準品 R-G細胞活力和凋亡檢測試劑盒50

醋酸阿基瑞林  Argireline Acetate  質量規格：>98%,BR RhoA鳥苷酸酶活性分析試劑盒6

L-甲狀腺素/左旋甲狀腺素  Levothyroxine  質量規格：>98,BR RhoB鳥苷酸酶活性分析試劑盒6

腺嘌呤  Adenine  質量規格：>98%,BR RhoC鳥苷酸酶活性分析試劑盒6

腺嘌呤（標準品）  Adenine  質量規格：HPLC>98%,標準品 RHODAMINE110蛋白標記試劑盒3(200微克/)

琥乙  Erythromycin ethylsuccinate  質量規格：potency>765 µg of erythromycin (C37H67NO13) per mg,USP35 RHO蛋白表達ELISA定量檢測試劑盒25

  Ibuprofen  質量規格：>99%,BP/USP RHO蛋白共沉淀分析試劑盒5

（標準品）  Ibuprofen  質量規格：HPLC>98%,標準品 Ricinuscommunisagglinin,RCAELISAKit蓖麻凝集素(RCA)ELISA試劑盒規格：96T/48T
CSF3 Protein Human 重組人 G-CSF / CSF3 蛋白 (isoform b)/硫酸醛基長春堿(標準品)Vincristine Sulfate質量規格：HPLC≥98%，標準品

THP-1(人髓系白血病單核細胞) 5×106cells/瓶×2 小鼠成肌細胞;C2C12帕唑帕尼Pazopanib質量規格：>99%,BR

人小梁網細胞裂解物HTMCL/非氯地平Felodipine質量規格：>98%,USP30,BR

AMICA1 Others Mouse 小鼠 AMICA1 / JAML 人細胞裂解液 (陽性對照) (標準品)Felodipine質量規格：>98%,標準品用于含量測定

小鼠胚胎成纖維細胞;PA3176-硫(進分)6-TG/Thioguanine質量規格：>98%,進分,Sigma A4882
組織蛋白酶D(cath-D)ELISA KitEGFL7 Protein Mouse 重組小鼠 EGFL7 / VE-statin 蛋白 (His 標簽)醋酸艾塞那肽質量規格：度98%以上Exenatide Acetate/Exendin-4

TG-905(人腦膠質母細胞瘤細胞) 5×106cells/瓶×2 心臟微血管內皮細胞Many types of cells包裝：5 × 105方(1ml)質量規格：>99%,BRFinasteride

大鼠海馬神經元RN-h(水溶性）質量規格：含量≥60%Enoxacin

TAOK3 Others Human 人 TAOK3 / JIK / MAP3K18 (aa 1-411) 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液 (陽性對照) 質量規格：>98.5%,BR,可用于細胞培養 Ofloxacin

SV40轉化的非洲綠猴腎細胞;COS-7（標準品）質量規格：HPLC>98%,標準品Ofloxacin 

操作步驟：
1. 標準品的稀釋：本試劑盒提供原倍標準品一支，用戶可按照下列圖表在小試管中進行稀釋。
2. 加樣：分別設空白孔（空白對照孔不加樣品及酶標試劑，其余各步操作相同）、標準孔、待測樣品孔。在酶標包被板上標準品準確加樣 50μl，待測樣品孔中先加樣品稀釋液 40μl，然后再加待測樣品 10μl（樣品終稀釋度為 5 倍）。加樣將樣品加于酶標板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻。
3. 溫育：用封板膜封板后置 37℃溫育 30 分鐘。
4. 配液：將 30 倍濃縮洗滌液用蒸餾水 30 倍稀釋后備用
5. 洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液，靜置 30 秒后棄去，如此重復 5 次，拍干。
6. 加酶：每孔加入酶標試劑 50μl，空白孔除外。
7. 溫育：操作同 3。
8. 洗滌：操作同 5。
9. 顯色：每孔先加入顯色劑 A50μl，再加入顯色劑 B50μl，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色15 分鐘.
10. 終止：每孔加終止液 50μl，終止反應（此時藍色立轉黃色）。
11. 測定：以空白空調零，450nm 波長依序測量各孔的吸光度（OD 值）。 測定應在加終止液后 15 分鐘以內進行。